Ngenla 24 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680682650019
CH-68265
Injektionslösung im Fertigpen
Produit associé :
NGENLA sol inj 24 mg/1.2ml stylo pré
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1.2
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung im Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
somatrogonum
|
24,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 325,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2022
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68265
- Nom du médicament
- Ngenla, Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- H01AC08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 09/09/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 08/09/2027
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NGENLA sol inj 24 mg/1.2ml stylo pré
- Description (DE)
- NGENLA Inj Lös 24 mg/1.2ml Fertpen
- Mise sur le marché
- 09/09/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
NGENLA sol inj 60 mg/1.2ml stylo pré
1.2 ML
GTIN: 7680682650026