Ullanesse 30mg, Filmtabletten
7680683720018
CH-68372
Filmtabletten
Produit associé :
ULLANESSE cpr pell 30 mg
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/04/2025
Information destinée aux patients
Français
10/04/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ulipristalii acetas
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
240,0 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,0 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68372
- Nom du médicament
- Ullanesse, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AD02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/12/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 20/12/2027
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULLANESSE cpr pell 30 mg
- Description (DE)
- ULLANESSE Filmtabl 30 mg
- Mise sur le marché
- 21/12/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non