Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
7680684370052
CH-68437
Filmtabletten
Produit associé :
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/04/2026
Information destinée aux patients
Français
03/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
200,5 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,02 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 47,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2023
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68437
- Nom du médicament
- Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10BA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/04/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
- Description (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha Filmtabl 10mg/20mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 27/04/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (7)
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370014
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370021
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370038
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370045
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370069
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 30
30 TABL
GTIN: 7680684370076
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90
90 TABL
GTIN: 7680684370083