Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680686090019
CH-68609
Konzentrat
Produit associé :
OPDUALAG conc perf flac 20 ml
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
relatlimabum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nivolumabum
|
240,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 5960,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2024
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68609
- Nom du médicament
- Opdualag, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01FY02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/12/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 22/12/2027
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPDUALAG conc perf flac 20 ml
- Description (DE)
- OPDUALAG Inf Konz Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 23/12/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non