Ezetimib Rosuvastatin Sandoz 10 mg / 5 mg, Filmtabletten

7680686920026 CH-68692 Filmtabletten
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz 10 mg / 5 mg, Filmtabletten
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz 10 mg / 5 mg, Filmtabletten
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz 10 mg / 5 mg, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
90
Unités de vente
90
Mesure
mg
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
11/02/2025
Information destinée aux patients
Français
11/02/2025
Information destinée aux patients
Italien
11/02/2025
Information professionnelle
Allemand
11/02/2025
Information professionnelle
Français
11/02/2025
Information professionnelle
Italien
11/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ezetimibum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Substance WIZUS
lactosum monohydricum
200,5 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
1,669 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68692
Nom du médicament
Ezetimib Rosuvastatin Sandoz, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10BA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
03/02/2023
Date d'expiration de l'autorisation
02/02/2028
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZETIMIB ROSUVA Sandoz cpr pell 10 mg/5 mg 90 pce
Description (DE)
EZETIMIB ROSUVA Sandoz Filmtabl 10 mg/5 mg 90 Stk
Mise sur le marché
03/02/2023
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (5)

EZETIMIB ROSUVA Sandoz cpr pell 10 mg/5 mg 30 pce
30 MG
GTIN: 7680686920019
Voir
EZETIMIB ROSUVA Sandoz cpr pell 10 mg/10 mg 30 pce
30 MG
GTIN: 7680686920033
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EZETIMIB ROSUVA Sandoz cpr pell 10 mg/10 mg 90 pce
90 MG
GTIN: 7680686920040
Voir
EZETIMIB ROSUVA Sandoz cpr pell 10 mg/20 mg 30 pce
30 MG
GTIN: 7680686920057
Voir
EZETIMIB ROSUVA Sandoz cpr pell 10 mg/20 mg 90 pce
90 MG
GTIN: 7680686920064
Voir
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