Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/10 mg, Hartkapseln

7680688600032 CH-68860 Kapseln
Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/10 mg, Hartkapseln
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
28
Unités de vente
28
Mesure
Kapsel(n)
Forme galénique
Kapseln
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/12/2025
Information destinée aux patients
Français
04/12/2025
Information destinée aux patients
Italien
04/12/2025
Information professionnelle
Allemand
04/12/2025
Information professionnelle
Français
04/12/2025
Information professionnelle
Italien
04/12/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
candesartanum cilexetilum
8,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amlodipinum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
- Substance WIZUS
lactosum monohydricum
211,9 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
carmellosum calcicum
- Substance HNIDK
macrogolum 8000
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
E 104
- Substance FIMDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 171
- Substance FNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammoniae solutio concentrata
- Substance HNIDK
kalii hydroxidum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 35,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2024

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68860
Nom du médicament
Candesartan Amlodipin Sandoz, Hartkapseln
Forme galénique
KAHA
Code ATC
C09DB07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
06/06/2024
Date d'expiration de l'autorisation
05/06/2029
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Essentielle Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 8/10mg 28 pce
Description (DE)
CANDESARTAN Amlodipin Sandoz Kaps 8/10mg 28 Stk
Mise sur le marché
06/06/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (7)

CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 8/5mg 28 pce
28 KAP
GTIN: 7680688600018
Voir
CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 8/5mg 98 pce
98 KAP
GTIN: 7680688600025
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CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 8/10mg 98 pce
98 KAP
GTIN: 7680688600049
Voir
CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 16/5mg 28 pce
28 KAP
GTIN: 7680688600056
Voir
CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 16/5mg 98 pce
98 KAP
GTIN: 7680688600063
Voir
CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 16/10mg 28 pce
28 KAP
GTIN: 7680688600070
Voir
CANDESARTAN Amlodipine Sandoz caps 16/10mg 98 pce
98 KAP
GTIN: 7680688600087
Voir
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