Emylif 50 mg, film orodispersibile

7680689150017 CH-68915 Film
Emylif 50 mg, film orodispersibile
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
56
Unités de vente
56
Mesure
Stück
Forme galénique
Film
Groupe galénique
Vaginal-Produkte

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
07/03/2025
Information destinée aux patients
Français
07/03/2025
Information destinée aux patients
Italien
07/03/2025
Information professionnelle
Allemand
07/03/2025
Information professionnelle
Français
07/03/2025
Information professionnelle
Italien
07/03/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
riluzolum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
polacrilinum
- Substance HNIDK
macrogolum 900'000
- Substance HNIDK
pullulanum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
xanthani gummi
- Substance HNIDK
sucralosum
- Substance HNIDK
xylitolum
- Substance HNIDK
fructosum
1,89 MG Substance HBESI
glycerolum
- Substance HNIDK
glyceroli mono-oleas
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
aromatica
- Substance AROMA
citralum
- Substance HBESI
E 110
0,06 MG Substance HBESI
E 171
- Substance FNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 212,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/04/2024

Titulaire de l'autorisation

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68915
Nom du médicament
Emylif, film orodispersibile
Forme galénique
SCHMF
Code ATC
N07XX02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/11/2023
Date d'expiration de l'autorisation
16/11/2028
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Amyotrophische Lateralsklerose (ALS)

Détails de l'emballage

Description (FR)
EMYLIF film orodisp 50 mg sach 56 pce
Description (DE)
EMYLIF Schmelzfilm 50 mg Btl 56 Stk
Mise sur le marché
17/11/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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