Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten
7680689770017
CH-68977
Filmtabletten
Produit associé :
AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 56
- Unités de vente
- 56
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/07/2026
Information destinée aux patients
Français
22/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
79,7 MG | Substance | WIZUS |
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abirateronum
|
446,0 MG | Substance | WIIS |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum
|
240,54 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
5,05 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4523,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2024
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68977
- Nom du médicament
- Akeega, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XK52
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/04/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 17/04/2029
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
- Description (DE)
- AKEEGA Filmtabl 50mg/500mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 27/05/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
AKEEGA cpr pell 100mg/500mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680689770024