Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung

7680689910017 CH-68991 Lösung
Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
12 x 10
Unités de vente
12
Mesure
ml
Forme galénique
Lösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
29/11/2024
Information professionnelle
Français
29/11/2024
Information professionnelle
Italien
29/11/2024
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2024
Information destinée aux patients
Français
02/10/2024
Information destinée aux patients
Italien
02/10/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
oxybutynini hydrochloridum
10,04 MG Substance WIZUS
oxybutyninum
9,11 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum dilutum
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Salmon Pharma GmbH

4052 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68991
Nom du médicament
Velariq, Lösung zur intravesikalen Anwendung
Forme galénique
LSIV
Code ATC
G04BD04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
09/11/2023
Date d'expiration de l'autorisation
08/11/2028
Numéro IT
05.02.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zur Unterdrückung einer neurogenen Detrusorüberaktivität

Détails de l'emballage

Description (FR)
VELARIQ sol 1 mg/ml 12 ser pré 10 ml
Description (DE)
VELARIQ Lös 1 mg/ml 12 Fertspr 10 ml
Mise sur le marché
09/11/2023
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

VELARIQ sol 1 mg/ml 96 ser pré 10 ml
96 x 10 ML
GTIN: 7680689910024
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