Zilbrysq 16,6 mg, solution pour injection en seringue pré-remplie
7680690660017
CH-69066
solution pour injection en seringue pré-remplie
Produit associé :
ZILBRYSQ sol inj 16.6 mg/0.416ml ser pré 7 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 7
- Unités de vente
- 7
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- solution pour injection en seringue pré-remplie
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/10/2024
Information destinée aux patients
Français
07/10/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
zilucoplanum
|
16,6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
zilucoplanum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69066
- Nom du médicament
- Zilbrysq, solution pour injection en seringue pré-remplie
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AJ06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 30/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 29/08/2029
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZILBRYSQ sol inj 16.6 mg/0.416ml ser pré 7 pce
- Description (DE)
- ZILBRYSQ Inj Lös 16.6 mg/0.416ml Fertspr 7 Stk
- Mise sur le marché
- 30/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non