Atosiban Labatec 6.75 mg / 0.9 ml, solution injectable
7680691850011
CH-69185
Injektionslösung
Produit associé :
ATOSIBAN Labatec sol inj 6.75 mg/0.9ml 0.9 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atosibanum
|
6,75 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atosibani acetas
|
7,16 MG | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,86 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Labatec Pharma SA
1217 Meyrin
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69185
- Nom du médicament
- Atosiban Labatec, solution injectable / solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- G02CX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 04/03/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 03/03/2029
- Numéro IT
- 09.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ATOSIBAN Labatec sol inj 6.75 mg/0.9ml 0.9 ml
- Description (DE)
- ATOSIBAN Labatec Inj Lös 6.75 mg/0.9ml 0.9 ml
- Mise sur le marché
- 04/03/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non