Flurbifelan Dolo 8.75 mg, Lutschtabletten
7680691860010
CH-69186
Lutschtabletten
Produit associé :
FLURBIFELAN Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 16
- Unités de vente
- 16
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Lutschtabletten
- Groupe galénique
- Lutschtabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/10/2025
Information destinée aux patients
Français
10/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
flurbiprofenum
|
8,75 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isomaltum
|
2039,0 MG | Substance | HBESI |
|
maltitolum
|
427,5 MG | Substance | HBESI |
|
E 110
|
0,08 MG | Substance | HBESI |
|
E 124
|
0,013 MG | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
limonenum
|
- | Substance | HBESI |
|
citralum
|
- | Substance | HBESI |
|
citronellolum
|
- | Substance | HBESI |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
levomentholum
|
- | Substance | AROMA |
Titulaire de l'autorisation
G-Pharma AG
4704 Niederbipp
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69186
- Nom du médicament
- Flurbifelan Dolo, Lutschtabletten
- Forme galénique
- LUTT
- Code ATC
- R02AX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 08/12/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.03.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLURBIFELAN Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
- Description (DE)
- FLURBIFELAN Dolo Lutschtabl 8.75 mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 08/12/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non