Filspari 400 mg, Filmtabletten
7680692410023
CH-69241
Filmtabletten
Produit associé :
FILSPARI cpr pellic 400 mg 30 pce flacon
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/01/2026
Information destinée aux patients
Français
27/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sparsentanum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
84,0 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69241
- Nom du médicament
- Filspari, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09X
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/10/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 10/06/2031
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FILSPARI cpr pellic 400 mg 30 pce
- Description (DE)
- FILSPARI Filmtabl 400 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 14/10/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non