Perskindol Diclofenac Patch 180 mg, emplâtre contenant des principes actifs
7680692540034
CH-69254
Pflaster
Produit associé :
PERSKINDOL Diclofenac Patch 180 mg empl 180.05 mg
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Pflaster
- Forme galénique
- Pflaster
- Groupe galénique
- Pflaster/Transdermale Systeme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/07/2025
Information destinée aux patients
Français
08/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum epolaminum
|
180,05 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
diclofenacum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
1,3-butandiolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii polyacrylas
|
- | Substance | HNIDK |
|
kaolinum ponderosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
420,0 MG | Substance | HBESI |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
aluminii glycinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
7,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
14,0 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyesterum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polypropylenum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69254
- Nom du médicament
- Perskindol Diclofenac Patch, emplâtre contenant des principes actifs
- Forme galénique
- WIRSP
- Code ATC
- M02AA15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 03/05/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 02/05/2028
- Numéro IT
- 07.10.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PERSKINDOL Diclofenac Patch 180 mg empl 180.05 mg
- Description (DE)
- PERSKINDOL Diclofenac Patch 180 mg Pfl 180.05 mg 1
- Mise sur le marché
- 09/07/2025
- Retrait du marché
- 31/12/2099
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (6)
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GTIN: 7680542960302
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