TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
7680692620019
CH-69262
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Produit associé :
TECENTRIQ sous-cutané sol inj 1875 mg/15 ml flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atezolizumabum
|
1875,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum 30 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4221,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2024
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69262
- Nom du médicament
- TECENTRIQ subkutan, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L01FF05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 04/08/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TECENTRIQ sous-cutané sol inj 1875 mg/15 ml flac
- Description (DE)
- TECENTRIQ subkutan Inj Lös 1875 mg/15 ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 05/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non