Viyana 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion
7680693600058
CH-69360
Ampullen
Produit associé :
VIYANA disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 20ml
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Ampullen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ferrum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ferricum carboxymaltosum
|
3600,0 MG | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69360
- Nom du médicament
- Viyana, Dispersion zur Injektion/Infusion
- Forme galénique
- DISII
- Code ATC
- B03AC
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/05/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VIYANA disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 pce
- Description (DE)
- VIYANA Disp Inj/Inf 1000 mg 10 ml 1 Stk
- Mise sur le marché
- 25/05/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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