Xalkori 20 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen

7680694670012 CH-69467 Granulat
Xalkori 20 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Kapsel(n)
Forme galénique
Granulat
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
crizotinibum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
alcohol stearylicus
- Substance HNIDK
poloxamerum 407
- Substance HNIDK
saccharum
5,71 MG Substance HBESI
talcum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
glyceroli mono/dipalmitas/stearas/oleas
- Substance HNIDK
triglycerida media
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69467
Nom du médicament
Xalkori, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen
Forme galénique
GRFI
Code ATC
L01ED01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
29/08/2024
Date d'expiration de l'autorisation
28/08/2029
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Onkologikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
XALKORI gran 20 mg gélules à ouvrir bte 60 pce
Description (DE)
XALKORI Gran 20 mg Kapseln zum Öffnen Ds 60 Stk
Mise sur le marché
29/08/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

XALKORI gran 50 mg gélules à ouvrir bte 60 pce
60 KAP
GTIN: 7680694670029
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XALKORI gran 150 mg gélules à ouvrir bte 60 pce
60 KAP
GTIN: 7680694670036
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