Vyloy 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680695010022
CH-69501
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3
- Unités de vente
- 3
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
zolbetuximabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Astellas Pharma AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69501
- Nom du médicament
- Vyloy, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01FX31
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 19/02/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/02/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VYLOY subst sèche 100 mg flac 3 pce
- Description (DE)
- VYLOY Trockensub 100 mg Durchstf 3 Stk
- Mise sur le marché
- 19/02/2025
- Retrait du marché
- 30/06/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non