Simulect 20 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680695420012
CH-69542
Pulver
Produit associé :
SIMULECT subst seche 20 mg 1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
basiliximabum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,955 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69542
- Nom du médicament
- Simulect, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVII
- Code ATC
- L04AC02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/10/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 25/10/2028
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMULECT subst seche 20 mg 1 pce
- Description (DE)
- SIMULECT Trockensub 20 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 15/03/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non