Relfydess 150 units/ 1,5 ml, Injektionslösung
7680696200026
CH-69620
Injektionslösung
Produit associé :
RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml 10 flac 1.5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxinum botulinicum A (stirpis I01)
|
150,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
tryptophanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
5,4 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,18 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
IPSEN Pharma Schweiz GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69620
- Nom du médicament
- Relfydess, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- M03AX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/03/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 09/03/2030
- Numéro IT
- 01.13.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml 10 flac 1.5 ml
- Description (DE)
- RELFYDESS Inj Lös 150 E/1.5 ml 10 Durchstf 1.5 ml
- Mise sur le marché
- 10/03/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml flac 1.5 ml
1 DUR
GTIN: 7680696200019