Sugammadex Fresenius i.v. 200 mg/2 ml, Injektionslösung

7680697030011 CH-69703 Injektionslösung
Sugammadex Fresenius i.v. 200 mg/2 ml, Injektionslösung
Sugammadex Fresenius i.v. 200 mg/2 ml, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/08/2026
Information professionnelle
Français
25/08/2026
Information professionnelle
Italien
25/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
sugammadexum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
- Substance WIZUS
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
19,4 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69703
Nom du médicament
Sugammadex Fresenius i.v., Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
V03AB35
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
15/11/2024
Date d'expiration de l'autorisation
14/11/2029
Numéro IT
15.01.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Aufhebung der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade. Bei Kindern und Adoleszenten wird die Anwendung nur bei durch Rocuronium induzierter neuromuskulärer Blockade empfohlen.

Détails de l'emballage

Description (FR)
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml flac 10 pce
Description (DE)
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml Durchstf 10 Stk
Mise sur le marché
15/11/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SUGAMMADEX Fresenius 500 mg/5ml flac 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680697030028
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