Jakavi 5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
7680697220016
CH-69722
Lösung
Produit associé :
JAKAVI 5 mg/ml sol 5 mg 60 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 60
- Unités de vente
- 60
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Lösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ruxolitinibum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ruxolitinibi phosphas
|
- | Substance | WIZUS |
|
propylenglycolum
|
150,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
1,2 MG | Substance | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,4 MG | Substance | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69722
- Nom du médicament
- Jakavi, Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- LSOR
- Code ATC
- L01EJ01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/03/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 26/03/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- JAKAVI 5 mg/ml sol 5 mg 60 ml
- Description (DE)
- JAKAVI 5 mg/ml Lös 5 mg 60 ml
- Mise sur le marché
- 15/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non