Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable
7680697250013
CH-69725
Injektionslösung
Produit associé :
VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/05/2026
Information destinée aux patients
Français
28/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
efgartigimodum alfa
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dl-methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
12,9 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
argenx Switzerland SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69725
- Nom du médicament
- Vyvgart, solution injectable
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L04AL01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/02/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 09/02/2030
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac
- Description (DE)
- VYVGART Inj Lös 1000 mg/5.6ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 10/02/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non