Avtozma 200 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion

7680698500025 CH-69850 Lösung
Avtozma 200 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
Avtozma 200 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Lösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/09/2026
Information professionnelle
Français
25/09/2026
Information professionnelle
Italien
25/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tocilizumabum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HNIDK
threoninum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 245,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2026

Titulaire de l'autorisation

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND

1290 Versoix

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69850
Nom du médicament
Avtozma, solution à diluer pour perfusion
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L04AC07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
20/06/2025
Date d'expiration de l'autorisation
19/06/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
AVTOZMA 200 mg/10 ml conc perf 200 mg 1 pce
Description (DE)
AVTOZMA 200 mg/10 ml Konz Inf 200 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

AVTOZMA 80 mg/ 4ml conc perf 80 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680698500018
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AVTOZMA 400 mg/20 ml conc perf 400 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680698500032
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