Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2023
Information destinée aux patients
Français
02/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lormetazepamum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
148,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43154
- Nom du médicament
- Loramet, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N05CD06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/03/1981
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LORAMET cpr 2 mg 30 pce
- Description (DE)
- LORAMET Tabl 2 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 22/07/1983
- Stupéfiant (BTM)
- B
Autres tailles d'emballage (3)
LORAMET cpr 1 mg 10 pce
None None
GTIN: 7680431540523
LORAMET cpr 1 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680431540608
LORAMET cpr 2 mg 10 pce
None None
GTIN: 7680431540875