Amoxi-Mepha 500, Filmtabletten
7680449110190
CH-44911
Filmtabletten
Produit associé :
AMOXI Mepha Lactab 500 mg 20 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/04/2025
Information destinée aux patients
Français
18/04/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
0,84 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/05/2006
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 44911
- Nom du médicament
- Amoxi-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01CA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 26/04/1983
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.23
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMOXI Mepha Lactab 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- AMOXI Mepha Lactab 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 26/04/1983
- Stupéfiant (BTM)
- Non