Gevilon Uno, Filmtabletten
7680469270805
CH-46927
Filmtabletten
Produit associé :
GEVILON Uno cpr pell 900 mg 50 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gemfibrozilum
|
900,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
silicii dioxidum praecipitatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,68 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46927
- Nom du médicament
- Gevilon, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10AB04
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/12/1985
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/09/2025
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEVILON Uno cpr pell 900 mg 50 pce
- Description (DE)
- GEVILON Uno Filmtabl 900 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 24/06/1993
- Retrait du marché
- 30/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (3)
GEVILON cpr pell 450 mg 50 pce
None None
GTIN: 7680469270522
GEVILON cpr pell 450 mg 100 pce
100 TABL
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GEVILON UNO cpr pell 900 mg 20 pce
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