Disoprivan 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
7680471620766
CH-47162
Emulsion zur Injektion/Infusion
Produit associé :
DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml flac 50 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 50 ml
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Flasche(n)
- Forme galénique
- Emulsion zur Injektion/Infusion
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
propofolum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sojae oleum
|
100,0 MG | Substance | HBESI |
|
phosphatidum ovi depuratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,086 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47162
- Nom du médicament
- Disoprivan, Emulsion zur Injektion/Infusion
- Forme galénique
- EMUP
- Code ATC
- N01AX10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/09/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml flac 50 ml
- Description (DE)
- DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml Durchstf 50 ml
- Mise sur le marché
- 18/07/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non