Nervoheel N, Tabletten
7680485710422
CH-48571
Tabletten
Produit associé :
NERVOHEEL N cpr bte 250 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 250
- Unités de vente
- 250
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/11/2024
Information destinée aux patients
Français
12/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acidum phosphoricum (HAB)
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalium bromatum (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sepia officinalis (HAB)
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
strychnos ignatii (HAB)
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
zincum isovalerianicum (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
60,0 MG | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
240,0 MG | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
300,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48571
- Nom du médicament
- Nervoheel N, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 14/03/1990
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NERVOHEEL N cpr bte 250 pce
- Description (DE)
- NERVOHEEL N Tabl Ds 250 Stk
- Mise sur le marché
- 21/06/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (3)
None
50 TABL
GTIN: None
None
250 TABL
GTIN: None
NERVOHEEL N cpr bte 50 pce
None None
GTIN: 7680485710347