Antabus 400 mg, Brausetabletten
7680151040150
CH-15104
Brausetabletten
Produit associé :
ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Brausetabletten
- Groupe galénique
- Brausetabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/02/2026
Information destinée aux patients
Français
13/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
disulfiramum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
13,14 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 46,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1996
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 15104
- Nom du médicament
- Antabus, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N07BB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/12/1949
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/1949
- Stupéfiant (BTM)
- Non