Cerivikehl D3, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.)

7680502070485 CH-50207 Injektionslösung
Cerivikehl D3, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.)
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
50 x 2 mL
Unités de vente
100
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
12/01/2017
Information destinée aux patients
Français
12/01/2017
Information destinée aux patients
Italien
12/01/2017

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lichen islandicus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50207
Nom du médicament
Cerivikehl D3, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.)
Forme galénique
LSPA
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/08/1989
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege und Bronchitis.

Détails de l'emballage

Description (FR)
CERIVIKEHL sol inj 3 D 50 amp 2 ml
Description (DE)
CERIVIKEHL Inj Lös D 3 50 Amp 2 ml
Mise sur le marché
28/08/1989
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

CERIVIKEHL sol inj 3 D 10 amp 2 ml
10 x 2 mL AMP
GTIN: 7680502070218
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