Pulmicort Respules 0,5 mg/mL, Suspension
7680507580798
CH-50758
suspension
Produit associé :
PULMICORT susp inhal 0.5 mg/ml 20 respule 2 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20 x 2 mL
- Unités de vente
- 40
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- suspension
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/09/2023
Information destinée aux patients
Français
15/09/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
budesonidum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 57,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1993
Titulaire de l'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50758
- Nom du médicament
- Pulmicort Respules, Suspension
- Forme galénique
- SUVE
- Code ATC
- R03BA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/05/1992
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PULMICORT susp inhal 0.5 mg/ml 20 respule 2 ml
- Description (DE)
- PULMICORT Inhal Susp 0.5 mg/ml 20 Respule 2 ml
- Mise sur le marché
- 26/05/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non