Lamisil 250 mg, Tabletten
7680513060154
CH-51306
Tabletten
Produit associé :
Lamisil 250 mg, Tabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 14
- Unités de vente
- 14
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
terbinafinum
|
250,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
terbinafini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51306
- Nom du médicament
- Lamisil, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- D01BA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/08/1991
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMISIL cpr 250 mg 14 pce
- Description (DE)
- LAMISIL Tabl 250 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 27/08/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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