Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose, Augentropfen

7680517980151 CH-51798 Augentropfen
Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose, Augentropfen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
30 x 0,4
Unités de vente
30
Mesure
ml
Forme galénique
Augentropfen
Groupe galénique
Augenmittel

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
levobunololi hydrochloridum
5,0 MG Substance WIZUS
levobunololum
4,4 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
phosphas
1,9 MG Substance HBESI
natrii chloridum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
51798
Nom du médicament
Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose, Augentropfen
Forme galénique
AUL
Code ATC
S01ED03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/11/1993
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Glaukom

Détails de l'emballage

Description (FR)
VISTAGAN Liquifilm UD gtt opht 0.5 % 30 x 0.4 ml
Description (DE)
VISTAGAN Liquifilm UD Gtt Opht 0.5 % 30 x 0.4 ml
Mise sur le marché
05/11/1993
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

VISTAGAN Liquifilm UD gtt opht 0.5 % 60 x 0.4 ml
60 x 0,4 ML
GTIN: 7680517980236
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