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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/01/2021
Information destinée aux patients
Français
11/01/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diphenhydramini hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
205,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
5412 Gebenstorf
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52035
- Nom du médicament
- Bonox, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/04/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BONOX cpr 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- BONOX Tabl 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 14/04/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
BONOX cpr 50 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680520350255