Logimax 5/50 mg, Retardtabletten
7680522380137
CH-52238
Tabletten
Produit associé :
LOGIMAX cpr ret 5/50 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/10/2025
Information destinée aux patients
Français
09/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
felodipinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
metoprololi succinas
|
47,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
metoprololi tartras
|
50,0 MG | Substance | WIZUS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii natrii silicas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
42,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
5,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 310
|
- | Substance | ANTOX |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
paraffinum solidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
11,62 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1994
Titulaire de l'autorisation
RECORDATI AG
4057 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52238
- Nom du médicament
- Logimax, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C07FB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/08/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LOGIMAX cpr ret 5/50 30 pce
- Description (DE)
- LOGIMAX Ret Tabl 5/50 30 Stk
- Mise sur le marché
- 26/08/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non