Dormiplant, Filmtabletten
7680523260285
CH-52326
Filmtabletten
Produit associé :
DORMIPLANT cpr pell 50 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/12/2025
Information destinée aux patients
Français
01/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
|
160,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
melissae folii extractum siccum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
2,5 MG | Substance | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
vanillinum
|
- | Substance | AIMDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
5,49 UG | Substance | HBESI |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum sorbicum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 16,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/01/2001
Titulaire de l'autorisation
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52326
- Nom du médicament
- Dormiplant, Filmtabletten
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- N05CX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 12/11/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DORMIPLANT cpr pell 50 pce
- Description (DE)
- DORMIPLANT Filmtabl 50 Stk
- Mise sur le marché
- 12/11/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non