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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Kapsel(n)
- Forme galénique
- Kapseln
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/03/2026
Information destinée aux patients
Français
12/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sabalis serrulatae extractum
|
160,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 10'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52759
- Nom du médicament
- Permixon, Kapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- G04CX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 21/04/1995
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.98.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PERMIXON caps 160 mg 30 pce
- Description (DE)
- PERMIXON Kaps 160 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 21/04/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
PERMIXON caps 160 mg 60 pce
60 KAP
GTIN: 7680527590210
None
120 KAP
GTIN: None