Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable

7680532900196 CH-53290 Injektionslösung
Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable
Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 10 ml
Unités de vente
1
Mesure
Flasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
10/11/2023
Information destinée aux patients
Français
10/11/2023
Information destinée aux patients
Italien
10/11/2023
Information professionnelle
Allemand
10/11/2023
Information professionnelle
Français
10/11/2023
Information professionnelle
Italien
10/11/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
insulinum lisprum
100,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
insulinum lisprum
3,5 MG Substance WIIS
glycerolum
- Substance HNIDK
zinci oxidum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
metacresolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,5 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 38,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1996

Titulaire de l'autorisation

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53290
Nom du médicament
Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
A10AB04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
23/11/1995
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.06.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Diabetes mellitus

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMALOG sol inj 100 UI/ml flac 10 ml
Description (DE)
HUMALOG Inj Lös 100 IE/ml Durchstf 10 ml
Mise sur le marché
23/11/1995
Stupéfiant (BTM)
Non
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