Harmonet, überzogene Tabletten
7680533940276
CH-53394
überzogene Tabletten
Produit associé :
HARMONET drag 3 x 21 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3 x 21
- Unités de vente
- 63
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- überzogene Tabletten
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gestodenum
|
75,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
20,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
37,505 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
19,66 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53394
- Nom du médicament
- Harmonet, überzogene Tabletten
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- G03AA10
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 03/09/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/09/2025
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HARMONET drag 3 x 21 pce
- Description (DE)
- HARMONET Drag 3 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 03/09/1997
- Retrait du marché
- 30/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non