Ultiva 2 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680537470274
CH-53747
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
ULTIVA subst sèche 2 mg flac 5 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5
- Unités de vente
- 5
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
remifentanilum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
remifentanili hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53747
- Nom du médicament
- Ultiva, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- N01AH06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A+
- Première autorisation
- 20/11/1996
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULTIVA subst sèche 2 mg flac 5 pce
- Description (DE)
- ULTIVA Trockensub 2 mg Durchstf 5 Stk
- Mise sur le marché
- 20/11/1996
- Stupéfiant (BTM)
- A