Hycamtin 1 mg, Lyophilisat
7680538570355
CH-53857
Lyophilisat
Produit associé :
Hycamtin 1 mg, Lyophilisat
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Lyophilisat
- Groupe galénique
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
topotecanum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
topotecani hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,46 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53857
- Nom du médicament
- Hycamtin, Lyophilisat
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- L01XX17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 16/10/1996
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HYCAMTIN subst sèche 1 mg flac
- Description (DE)
- HYCAMTIN Trockensub 1 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 11/04/2000
- Retrait du marché
- 06/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non