CANDESARTAN CHEPLAPHARM 4 mg, Tabletten

7680625690232 CH-62569 Tabletten

Produit associé :

CANDESARTAN CHEPLAPHARM 4 mg, Tabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
7
Unités de vente
7
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/06/2025
Information destinée aux patients
Français
17/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
17/06/2025
Information professionnelle
Allemand
17/06/2025
Information professionnelle
Français
17/06/2025
Information professionnelle
Italien
17/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
candesartanum cilexetilum
4,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
93,4 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
macrogolum 8000
- Substance HNIDK
carmellosum calcicum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62569
Nom du médicament
CANDESARTAN CHEPLAPHARM, Tabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
C09CA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
12/03/2012
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen 1 - 17 Jahre

Détails de l'emballage

Description (FR)
CANDESARTAN CHEPLAPHARM cpr 4 mg 7 pce
Description (DE)
CANDESARTAN CHEPLAPHARM Tabl 4 mg 7 Stk
Mise sur le marché
03/07/2025
Retrait du marché
03/07/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (10)

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GTIN: 7680586700018
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None
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28 TABL
GTIN: 7680625690195
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98 TABL
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