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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
reboxetinum
|
4,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
reboxetini mesilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54159
- Nom du médicament
- Edronax, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N06AX18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/12/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/09/2026
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EDRONAX cpr 4 mg 30 pce
- Description (DE)
- EDRONAX Tabl 4 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 07/12/2000
- Retrait du marché
- 30/09/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
EDRONAX cpr 4 mg 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680541590210