Remeron 30 mg, Filmtabletten
7680544470519
CH-54447
Filmtabletten
Produit associé :
REMERON cpr pell 30 mg 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/11/2021
Information destinée aux patients
Français
16/11/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
mirtazapinum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
228,0 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 21,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/07/2000
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54447
- Nom du médicament
- Remeron, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AX11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/12/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMERON cpr pell 30 mg 10 pce
- Description (DE)
- REMERON Filmtabl 30 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 15/12/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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