Vaxelis 0.5 ml, Injektionssuspension

7680669400040 CH-66940 Injektionssuspension

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionssuspension
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
30/07/2026
Information professionnelle
Français
30/07/2026
Information professionnelle
Italien
30/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B
53,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
polysaccharida haemophili influenzae typus B
3,0 UG Substance WIIS
neisseria meningitidis B outer membrane protein complex
50,0 UG Substance WIIS
hepatitidis B viri antigenum ADNr
10,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
20,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum filamentosum
20,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pertactinum
3,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
fimbriae
5,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum diphtheriae
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
29,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
7,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
26,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
- Substance HIMDK
aluminii phosphas
- Substance HNIDK
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
- Substance HNIDK
natrii phosphates
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,95 MG Substance HBESI
glutaralum
- Substance RESI
formaldehydum
- Substance RESI
neomycinum
- Substance RESI
streptomycinum
- Substance RESI
polymyxinum B
- Substance RESI
albuminum seri bovis
- Substance RESI
aluminii thiocyanas
- Substance RESI
faecis proteina
- Substance RESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 69,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2019

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66940
Nom du médicament
Vaxelis, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07CA09
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/08/2019
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung bei Säuglingen und Kleinkindern ab einem Alter von 6 Wochen bis 4 Jahre (vor dem 5. Geburtstag) gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und durch Haemophilus influenzae Typ b (Hib) verursachte invasive Krankheiten.

Détails de l'emballage

Description (FR)
VAXELIS 0.5 ml susp inj 53 µg 1 pce
Description (DE)
VAXELIS 0.5 ml Inj Susp 53 µg 1 Stk
Mise sur le marché
30/03/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (3)

VAXELIS susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml
1 FESP
GTIN: 7680669400019
Voir
VAXELIS susp inj av 2 aiguilles 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
GTIN: 7680669400026
Voir
VAXELIS susp inj avec 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
GTIN: 7680669400033
Voir
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