NovoNorm 1,0 mg, Tabletten
7680545710386
CH-54571
Tabletten
Produit associé :
NOVONORM cpr 1 mg 90 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 90
- Unités de vente
- 90
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/07/2021
Information destinée aux patients
Français
01/07/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
repaglinidum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HBESI |
|
polacrilinum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54571
- Nom du médicament
- NovoNorm, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- A10BX02
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/09/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/03/2026
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NOVONORM cpr 1 mg 90 pce
- Description (DE)
- NOVONORM Tabl 1 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 28/09/1999
- Retrait du marché
- 31/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non