Estalis 50/140, transdermale Pflaster
7680547040702
CH-54704
Pflaster
Produit associé :
ESTALIS patch mat 50/140 24 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 24
- Unités de vente
- 24
- Mesure
- Pflaster
- Forme galénique
- Pflaster
- Groupe galénique
- Pflaster/Transdermale Systeme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/10/2025
Information destinée aux patients
Français
21/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
estradiolum
|
0,6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum hemihydricum
|
0,62 MG | Substance | WIZUS |
|
norethisteroni acetas
|
2,7 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silicone adhesive
|
- | Substance | HNIDK |
|
acrylic adhesive
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum oleicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dipropylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54704
- Nom du médicament
- Estalis, transdermale Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- G03FA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/08/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ESTALIS patch mat 50/140 24 pce
- Description (DE)
- ESTALIS Matrixpfl 50/140 24 Stk
- Mise sur le marché
- 17/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non