Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 40 mg, Filmtabletten

7680684370083 CH-68437 Filmtabletten

Produit associé :

EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
90
Unités de vente
90
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/08/2026
Information professionnelle
Français
25/08/2026
Information professionnelle
Italien
25/08/2026
Information destinée aux patients
Allemand
03/04/2026
Information destinée aux patients
Français
03/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
03/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ezetimibum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Substance WIZUS
lactosum monohydricum
200,5 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
5,04 MG Substance HBESI
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
natrium
3,02 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 124,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2025

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68437
Nom du médicament
Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10BA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
27/04/2022
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90
Description (DE)
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg Filmtabl 90
Mise sur le marché
03/09/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (7)

EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370014
Voir
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370021
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EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370038
Voir
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370045
Voir
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370052
Voir
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370069
Voir
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 30
30 TABL
GTIN: 7680684370076
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