B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten

7680687960038 CH-68796 überzogene Tabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
überzogene Tabletten
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
12/06/2026
Information destinée aux patients
Français
12/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
12/06/2026
Information professionnelle
Allemand
17/03/2026
Information professionnelle
Français
17/03/2026
Information professionnelle
Italien
17/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
cyanocobalaminum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
258,7 MG Substance HBESI
povidonum K 30
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
acaciae gummi
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
macrogolglyceroli hydroxystearas
0,07 MG Substance HBESI
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
saccharum
58,87 MG Substance HBESI
talcum
- Substance HNIDK
titanii dioxidum
- Substance HNIDK
kaolinum ponderosum
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cera montanglycoli
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
triglycerida media
- Substance HNIDK
natrium
0,52 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Biomed AG

8600 Dübendorf

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68796
Nom du médicament
B12 Ankermann, überzogene Tabletten
Forme galénique
UEBT
Code ATC
B03BA01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
15/01/2024
Date d'expiration de l'autorisation
14/01/2029
Numéro IT
06.07.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Therapie eines Vitamin B12-Mangels

Détails de l'emballage

Description (FR)
B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 10 pce
Description (DE)
B12 Ankermann 1000 µg Drag 1 mg 10 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680687960014
Voir
B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680687960021
Voir
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